Fiche Méthodologique				

PRODUCTION BACTÉRIENNE : 				
				
	ANTARES I : la production de biomasse bactérienne est  mesurée à partir de vitesses			
	de synthèse du DNA.			
	Mesures effectuées par le Dr. David Moriarty			
	Technique : incorporation de 3H thymidine selon la technique de Moriarty 1990			
	La technique est décrite dans l'article :			
Moriarty D.J.W., Bianchi M. & Talbot V. 1997.				
Bacterial productivity and organic matter flux in the Southern Ocean and in the Antarctic				
Intermediate Xater and Mode Water of the Indian Ocean.				
Deep-Sea Research, 44: 1005-1015.				


BIOMASSE BACTÉRIENNE		

	ANTARES 1 & 2: Le nombre de bactéries est déterminé par comptage en épifluorescence	
	selon la techniqiue de Hobbie et al., 1977	
	Mesures effectuées par DrVincent Talbot	
	Technique : coloration par fluorochrome DAPI (Porter & Feig, 1980)	

	Biomasse : calcul effectué avec un contenu en carbone de 20 fg par cellule	

	UNITÉ : µg de Carbone bactérien par litre	

ACTIVITÉ ECTOPROTÉOLYTIQUE		

	ANTARES 1 & 2 : utilisation d'un substrat modèle fluorogène le 4-méthylcoumarinyl-7-amide (MCA)	
	selon Hoppe (1983)	
	Mesures effectuées par Dr Vincent Talbot	
	Technique : détermination du taux naturel d'hydrolyse Hr, en concentration trace de substrat
	Détermination de la vitesse maximale d'hydrolyse ou Vm, en concentration saturante de substrat

	UNITÉ : nmol de MCA-Leucine hydrolysées par litre et par heure